ຈຸດລະລາຍ | > 300 °C (ແສງສະຫວ່າງ) |
ຈຸດຕົ້ມ | 209.98°C (ການຄາດຄະເນໂດຍຫຍໍ້) |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.4421 (ຄາດຄະເນ) |
ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ | 1.4610 (ຄາດຄະເນ) |
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ. | 2-8 ອົງສາ |
ການລະລາຍ | Aqueous Acid (ເລັກນ້ອຍ), DMSO (ເລັກນ້ອຍ, ຮ້ອນ, Sonic), Methanol (ເລັກນ້ອຍ, |
ແບບຟອມ | ຜົງ Crystalline |
pka | 9.45 (ທີ່ 25 ℃) |
ສີ | ສີຂາວຫາສີເຫຼືອງເລັກນ້ອຍ |
ການລະລາຍນ້ໍາ | ລະລາຍໃນນ້ໍາຮ້ອນ |
Merck | 14,9850 |
BRN | 606623 |
ຄວາມໝັ້ນຄົງ: | ໝັ້ນຄົງ.ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຕົວແທນ oxidizing ທີ່ເຂັ້ມແຂງ. |
InChIKey | ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N |
ອ້າງອີງຖານຂໍ້ມູນ CAS | 66-22-8(ການອ້າງອີງຖານຂໍ້ມູນ CAS) |
NIST ເຄມີອ້າງອິງ | Uracil(66-22-8) |
ລະບົບທະບຽນສານ EPA | ອູຣາຊິລ (66-22-8) |
ລະຫັດອັນຕະລາຍ | Xi |
ຖະແຫຼງການດ້ານຄວາມປອດໄພ | 22-24/25 |
WGK ເຢຍລະມັນ | 2 |
RTECS | YQ8650000 |
TSCA | ແມ່ນແລ້ວ |
ລະຫັດ HS | 29335990 |
ການນໍາໃຊ້ | ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຊີວະເຄມີ, ການສັງເຄາະຢາ;ຖືກໃຊ້ເປັນຕົວກາງທາງຢາ, ຍັງໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອິນຊີ |
ວິທີການຜະລິດ | ມັນໄດ້ຖືກຜະລິດໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາຂອງ malate, ອາຊິດຊູນຟູຣິກແລະ urea. |
ລາຍລະອຽດ | Uracil ແມ່ນຖານ pyrimidine ແລະເປັນອົງປະກອບພື້ນຖານຂອງ RNA ບ່ອນທີ່ມັນຜູກມັດກັບ adenine ຜ່ານພັນທະບັດ hydrogen.ມັນຖືກປ່ຽນເປັນ nucleoside uridine ໂດຍຜ່ານການເພີ່ມ moiety ribose, ຫຼັງຈາກນັ້ນໄປສູ່ nucleotide uridine monophosphate ໂດຍການເພີ່ມຂອງກຸ່ມຟອສເຟດ. |
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ | ເຂັມສັກສີ.ລະລາຍໃນນ້ໍາຮ້ອນ, ammonium hydroxide, ແລະເປັນດ່າງອື່ນໆ;ບໍ່ລະລາຍໃນເຫຼົ້າ ແລະອີເທີ. |
ການນໍາໃຊ້ | ຖານໄນໂຕຣເຈນຢູ່ RNA nucleosides. |
ການນໍາໃຊ້ | antineoplastic |
ການນໍາໃຊ້ | ໃນການຄົ້ນຄວ້າຊີວະເຄມີ. |
ການນໍາໃຊ້ | Uracil (Lamivudine EP Impurity F) ເປັນຖານໄນໂຕຣເຈນຢູ່ໃນນິວເຄລຍຂອງ RNA. |