ຜະລິດຕະພັນ
ຟີນີລູເລຍ
Phenylurea ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ
| ຈຸດລະລາຍ | 145-147 ອົງສາ (ລິດ) |
| ຈຸດຕົ້ມ | 238 ອົງສາ |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1,302 g/ຊມ3 |
| ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງອາຍ | >1 (ທຽບກັບອາກາດ) |
| ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ | 1.5769 (ຄາດຄະເນ) |
| Fp | 238°C |
| ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ. | ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນມືດ, ຜະນຶກເຂົ້າກັນໃນບ່ອນແຫ້ງ, ອຸນຫະພູມຫ້ອງ |
| ການລະລາຍ | H2O: 10 mg/ml, ແຈ້ງ |
| pka | 13.37±0.50(ຄາດຄະເນ) |
| ແບບຟອມ | ຜົງ, Crystals ແລະ/ຫຼື Chunks |
| ສີ | ສີຂາວຫາສີເຫຼືອງອ່ອນ |
| ການລະລາຍນ້ໍາ | ລະລາຍໃນນ້ໍາ. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| ຄວາມໝັ້ນຄົງ: | ໝັ້ນຄົງ.ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຕົວແທນ oxidizing ທີ່ເຂັ້ມແຂງ. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| ອ້າງອີງຖານຂໍ້ມູນ CAS | 64-10-8(ການອ້າງອີງຖານຂໍ້ມູນ CAS) |
| ລະບົບທະບຽນສານ EPA | ຢູເຣຍ, ຟີນິລ- (64-10-8) |
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ Phenylurea
6-Amino-1,3-dimethyluracil ເປັນສານປະກອບເຄມີທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ C6H9N3O.ມັນເປັນສານປະກອບອິນຊີຂອງຄອບຄົວ uracil.ທາດປະສົມມີໂຄງສ້າງວົງແຫວນ uracil ທີ່ມີກຸ່ມ amino (NH2) ຕິດກັບ 6 ຕໍາແຫນ່ງແລະສອງກຸ່ມ methyl (CH3) ຕິດກັບ 1- ແລະ 3 ຕໍາແຫນ່ງ.ໂຄງສ້າງທາງເຄມີສາມາດສະແດງອອກເປັນ: ທີ່ຫນ້າຫວາດສຽວ ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 |ແອມໂມເນຍ 6-Amino-1,3-dimethyluracil ເປັນຕົວກາງໃນການສັງເຄາະສານປະກອບຢາຕ່າງໆ.ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຜະລິດຢາຕ້ານໄວຣັດແລະຢາຕ້ານມະເຮັງ.ມັນເປັນອຸປະກອນການເລີ່ມຕົ້ນສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງ nucleoside analogs ສໍາລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະມະເຮັງ.
ນອກຈາກນັ້ນ, 6-amino-1,3-dimethyluracil ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນດ້ານເຄື່ອງສໍາອາງ.ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສ່ວນປະກອບໃນຄວາມງາມແລະຜະລິດຕະພັນການດູແລສ່ວນບຸກຄົນເຊັ່ນ: ຄີມຜິວຫນັງແລະ lotions.ຄຸນສົມບັດຂອງມັນເຮັດໃຫ້ມັນເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເປັນເຄື່ອງປັບສະພາບຜິວແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ.ການລະມັດລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຈັດການກັບ 6-amino-1,3-dimethyluracil.ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນທີ່ເຢັນ, ແຫ້ງ, ຫ່າງຈາກໄຟຫຼືຄວາມຮ້ອນ.ນອກຈາກນັ້ນ, ແນະນໍາໃຫ້ໃສ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນເຊັ່ນ: ຖົງມືແລະແວ່ນຕາເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບສານປະສົມ.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, 6-amino-1,3-dimethyluracil ແມ່ນສານປະກອບອິນຊີທີ່ໃຊ້ເປັນຕົວກາງໃນການສັງເຄາະສານປະກອບທາງຢາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັສ ແລະຢາຕ້ານມະເຮັງ.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນເຄື່ອງສໍາອາງສໍາລັບຄຸນສົມບັດປັບຜິວຫນັງຂອງມັນ.ຄວນລະມັດລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພໃນເວລາຈັດການກັບສານປະສົມນີ້.
ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ
| ລະຫັດອັນຕະລາຍ | Xn |
| ລາຍງານຄວາມສ່ຽງ | 22 |
| ຖະແຫຼງການດ້ານຄວາມປອດໄພ | ວັນທີ 22-36/37-24/25 |
| WGK ເຢຍລະມັນ | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | ແມ່ນແລ້ວ |
| ລະຫັດ HS | 29242100 |
| ຄວາມເປັນພິດ | LD50 ປາກໃນໜູ: 2gm/kg |
ການນໍາໃຊ້ແລະການສັງເຄາະ Phenylurea
| ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ | ໄປເຊຍກັນແບບເຂັມບໍ່ມີສີ ຫຼືຝຸ່ນສີຂາວ.ຈຸດລະລາຍ 147°C (ການລະລາຍ), ລະລາຍໃນນ້ໍາຮ້ອນ, ເຫຼົ້າຮ້ອນ, ether, ethyl acetate ແລະອາຊິດ acetic. |
| ການນໍາໃຊ້ | Phenylureas ແມ່ນໃຊ້ທົ່ວໄປເປັນຢາຂ້າຫຍ້າທີ່ໃຊ້ໃນດິນເພື່ອຄວບຄຸມຫຍ້າ ແລະ ຫຍ້າໃບກວ້າງຂະໜາດນ້ອຍ. |
| ການນໍາໃຊ້ | Phenyl urea ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະອິນຊີ.ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ ligand ທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ palladium-catalyzed Heck ແລະ Suzuki ຂອງ aryl bromides ແລະ iodides. |
| ການກະກຽມ | Phenylurea ຖືກສັງເຄາະໂດຍປະຕິກິລິຍາຂອງ aniline ແລະ urea.ເອົາ urea, ກົດ hydrochloric ແລະ aniline ເຂົ້າໄປໃນຫມໍ້ປະຕິກິລິຍາ, ຄວາມຮ້ອນແລະ stir, reflux ຢູ່ທີ່ 100-104 ° C ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຕື່ມນ້ໍາແລະ stir, ເຢັນ, ການກັ່ນຕອງ, ລ້າງ cake ການກັ່ນຕອງດ້ວຍນ້ໍາ, ແລະແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ. ຂອງ phenylurea. |
| ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ | ຢາຂ້າແມງໄມ້ Phenyl urea, ທາດແຫຼວ, ພິດປະກົດວ່າເປັນຂອງແຫຼວທີ່ລະລາຍຫຼືຖືກໂຈະຢູ່ໃນຕົວບັນຈຸຂອງແຫຼວ.ປະກອບດ້ວຍສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍອັນ (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) ທີ່ມາຈາກ urea ຢ່າງເປັນທາງການ.ບັນທຸກແມ່ນ emulsifiable ນ້ໍາ.ເປັນພິດໂດຍການສູດດົມ, ການດູດຊຶມຜິວຫນັງ, ຫຼືການດູດຊຶມ. |
| ລາຍລະອຽດທົ່ວໄປ | ທາດແຂງ ຫຼືຂອງແຫຼວທີ່ດູດຊຶມໃສ່ເຄື່ອງບັນຈຸແຫ້ງ.ຜົງປຽກ.ປະກອບດ້ວຍຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈໍານວນຫນຶ່ງ (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) ທີ່ມາຈາກ urea.ເປັນພິດໂດຍການສູດດົມ, ການດູດຊຶມຜິວຫນັງ, ຫຼືການດູດຊຶມ.ໄດ້ຮັບຊື່ດ້ານວິຊາການຂອງຢາປາບສັດຕູພືດສະເພາະຈາກເອກະສານການຂົນສົ່ງແລະຕິດຕໍ່ CHEMTREC, 800-424-9300 ສໍາລັບຂໍ້ມູນການຕອບສະຫນອງ. |
| ໂປຣໄຟລ໌ປະຕິກິລິຍາ | amides/imides ອິນຊີປະຕິກິລິຍາກັບທາດປະສົມ azo ແລະ diazo ເພື່ອສ້າງທາດອາຍພິດ.ອາຍແກັສທີ່ຕິດໄຟໄດ້ແມ່ນເກີດຈາກປະຕິກິລິຍາຂອງ amides/imides ອິນຊີທີ່ມີສານຫຼຸດຜ່ອນທີ່ເຂັ້ມແຂງ.Amides ແມ່ນພື້ນຖານທີ່ອ່ອນແອຫຼາຍ (ອ່ອນກວ່ານ້ໍາ).imides ແມ່ນພື້ນຖານຫນ້ອຍແລະໃນຄວາມເປັນຈິງ react ກັບຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງເພື່ອສ້າງເປັນເກືອ.ນັ້ນແມ່ນ, ພວກເຂົາສາມາດປະຕິກິລິຍາເປັນອາຊິດ.ການປະສົມ amides ກັບຕົວແທນ dehydrating ເຊັ່ນ P2O5 ຫຼື SOCl2 ສ້າງ nitrile ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.ການເຜົາໃຫມ້ຂອງທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ສ້າງອອກໄຊປະສົມຂອງໄນໂຕຣເຈນ (NOx).ປະກອບດ້ວຍສານປະກອບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍອັນ (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) ທີ່ມາຈາກ urea ຢ່າງເປັນທາງການ. |
| ອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ | ເປັນພິດສູງ, ອາດຈະຕາຍໄດ້ຖ້າຫາຍໃຈເຂົ້າ, ກືນ ຫຼື ດູດຊຶມຜ່ານຜິວໜັງ.ຫຼີກເວັ້ນການສໍາຜັດກັບຜິວຫນັງໃດໆ.ຜົນກະທົບຂອງການຕິດຕໍ່ຫຼື inhalation ອາດຈະຊັກຊ້າ.ໄຟອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະຄາຍເຄືອງ, ກັດກ່ອນແລະ / ຫຼືທາດອາຍຜິດພິດ.ນ້ຳໄຫຼອອກຈາກການຄວບຄຸມໄຟ ຫຼື ນ້ຳເຈືອຈາງອາດມີສານກັດກ່ອນ ແລະ/ຫຼື ເປັນພິດ ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດມົນລະພິດ. |
| ອັນຕະລາຍຈາກໄຟ | ທາດບໍ່ເຜົາໃຫມ້, ສານຕົວມັນເອງບໍ່ເຜົາໄໝ້ ແຕ່ອາດຈະເສື່ອມໂຊມເມື່ອໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເພື່ອຜະລິດຄວັນທີ່ເປັນພິດ ແລະ/ຫຼື ສານພິດ.ຖັງບັນຈຸອາດຈະລະເບີດເມື່ອຄວາມຮ້ອນ.ນ້ຳໄຫຼອາດຈະສ້າງມົນລະພິດທາງນ້ຳ. |
| ວິທີການຊໍາລະລ້າງ | ເຮັດໃຫ້ urea ເປັນແກ້ວຈາກນ້ຳຕົ້ມ (10mL/g) ຫຼື amyl alcohol (m 149o).ຕາກໃຫ້ແຫ້ງໃນເຕົາອົບທີ່ 100o.ທາດປະສົມ resorcinol 1:1 ມີ m 115o (ຈາກ EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
