ຈຸດລະລາຍ | -24°C (ແສງສະຫວ່າງ) |
ຈຸດຕົ້ມ | 202 °C (lit.) 81-82 °C / 10 mmHg (lit.) |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.028 g/mL ທີ່ 25 °C (lit.) |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງອາຍ | 3.4 (ທຽບກັບອາກາດ) |
ຄວາມກົດດັນ vapor | 0.29 mm Hg (20 °C) |
ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ | n20/D 1.479 |
Fp | 187°F |
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ. | ເກັບຮັກສາຢູ່ທີ່ +5 ° C ຫາ +30 ° C. |
ການລະລາຍ | ເອທານອນ: miscible0.1ML/mL, ຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີ (10%, v/v) |
ແບບຟອມ | ທາດແຫຼວ |
pka | -0.41±0.20(ຄາດຄະເນ) |
ສີ | ≤20(APHA) |
PH | 8.5-10.0 (100g/l, H2O, 20℃) |
ກິ່ນ | ກິ່ນ amine ເລັກນ້ອຍ |
ຊ່ວງ PH | 7.7 - 8.0 |
ຂີດຈຳກັດລະເບີດ | 1.3-9.5%(V) |
ການລະລາຍນ້ໍາ | >=10 g/100 mL ທີ່ 20 ºC |
ອ່ອນໄຫວ | Hygroscopic |
λສູງສຸດ | 283nm(MeOH)(ແສງ) |
Merck | 14.6117 |
BRN | 106420 |
ຄວາມໝັ້ນຄົງ: | ຄົງທີ່, ແຕ່ decomposes ເມື່ອຖືກແສງ.ເຜົາໄໝ້ໄດ້.ບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຕົວແທນ oxidizing ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ອາຊິດທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນ, ຖານ. |
InChIKey | SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -0.46 ທີ່ 25 ℃ |
ອ້າງອີງຖານຂໍ້ມູນ CAS | 872-50-4(ການອ້າງອີງຖານຂໍ້ມູນ CAS) |
NIST ເຄມີອ້າງອິງ | 2-Pyrrolidinone, 1-methyl-(872-50-4) |
ລະບົບທະບຽນສານ EPA | N-Methyl-2-pyrrolidone (872-50-4) |
ລະຫັດອັນຕະລາຍ | T, Xi |
ລາຍງານຄວາມສ່ຽງ | 45-65-36/38-36/37/38-61-10-46 |
ຖະແຫຼງການດ້ານຄວາມປອດໄພ | 41-45-53-62-26 |
WGK ເຢຍລະມັນ | 1 |
RTECS | 5790000 |
F | 3-8-10 |
ອຸນຫະພູມອັດຕະໂນມັດ | 518°F |
TSCA | Y |
ລະຫັດ HS | 2933199090 |
ຂໍ້ມູນສານອັນຕະລາຍ | 872-50-4(ຂໍ້ມູນສານອັນຕະລາຍ) |
ຄວາມເປັນພິດ | LD50 ປາກໃນ Rabbit: 3598 mg/kg LD50 dermal Rabbit 8000 mg/kg |
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ | N-Methyl-2-pyrrolidone ເປັນຂອງແຫຼວໂປ່ງໃສທີ່ບໍ່ມີສີຫາສີເຫຼືອງອ່ອນໆ ທີ່ມີກິ່ນແອມໂມເນຍເລັກນ້ອຍ.N-Methyl-2-pyrrolidone ແມ່ນສາມາດປົນເປື້ອນດ້ວຍນ້ໍາຢ່າງສົມບູນ.ມັນລະລາຍໄດ້ສູງໃນເຫຼົ້າຕ່ໍາ, ketones ຕ່ໍາ, ether, ethyl acetate, chloroform, ແລະ benzene ແລະລະລາຍປານກາງໃນ hydrocarbons aliphatic.N-Methyl-2-pyrrolidone ແມ່ນ hygroscopic ຢ່າງແຂງແຮງ, ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງທາງເຄມີ, ບໍ່ corrosive ຕໍ່ເຫຼັກກາກບອນແລະອາລູມິນຽມ, ແລະ corrosive ເລັກນ້ອຍກັບທອງແດງ.ມັນມີຄວາມຫນຽວຕ່ໍາ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງທາງເຄມີແລະຄວາມຮ້ອນທີ່ເຂັ້ມແຂງ, polarity ສູງ, ແລະການເຫນັງຕີງຕ່ໍາ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນເປັນພິດເລັກນ້ອຍ, ແລະຂອບເຂດຈໍາກັດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຢູ່ໃນອາກາດແມ່ນ 100ppm.
|
ການນໍາໃຊ້ |
|
ພິດ | ປາກ (mus)LD50:5130 mg/kg;ປາກ (ຫນູ)LD50:3914 mg/kg;ຜິວໜັງ (rbt)LD50:8000 mg/kg. |
ການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອ | ປຶກສາຫາລືຂອງລັດ, ທ້ອງຖິ່ນຫຼືກົດລະບຽບແຫ່ງຊາດສໍາລັບການກໍາຈັດທີ່ເຫມາະສົມ.ການຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທາງການ.ນ້ໍາ, ຖ້າຈໍາເປັນກັບຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດ. |
ການເກັບຮັກສາ | N-Methyl-2-pyrrolidone ແມ່ນ hygroscopic (ເອົາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ) ແຕ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂປົກກະຕິ.ມັນຈະເກີດປະຕິກິລິຍາຮຸນແຮງກັບສານ oxidizers ທີ່ເຂັ້ມແຂງເຊັ່ນ: hydrogen peroxide, ອາຊິດ nitric, ກົດ sulfuric, ແລະອື່ນໆ.ຄວນຫຼີກລ່ຽງການສຳຜັດ ຫຼື ການຮົ່ວໄຫຼຫຼາຍເກີນໄປ ເຊິ່ງເປັນການປະຕິບັດທີ່ດີ.ບໍລິສັດ Lyondell Chemical ແນະນໍາໃຫ້ໃສ່ຖົງມື butyl ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ N-Methyl-2-pyrrolidone.N-Methyl-2-pyrrolidone ຄວນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນຖັງກອງເຫຼັກອ່ອນ ຫຼືໂລຫະປະສົມ phenolic ທີ່ສະອາດ.Teflon®1 ແລະ Kalrez®1 ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນວັດສະດຸທີ່ເໝາະສົມ.ກະລຸນາກວດເບິ່ງ MSDS ກ່ອນທີ່ຈະຈັດການ. |
ລາຍລະອຽດ | N-Methyl-2-pyrrolidone ແມ່ນສານລະລາຍ aprotic ທີ່ມີການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ: ການປຸງແຕ່ງປິໂຕເຄມີ, ການເຄືອບດ້ານ, ສີຍ້ອມແລະເມັດສີ, ທາດປະສົມທໍາຄວາມສະອາດອຸດສາຫະກໍາແລະພາຍໃນ, ແລະສູດການກະສິກໍາແລະຢາ.ມັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນອາການຄັນຄາຍ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດຫຼາຍກໍລະນີຂອງການຕິດຕໍ່ຜິວຫນັງຢູ່ໃນບໍລິສັດໄຟຟ້າຂະຫນາດນ້ອຍ. |
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ | N-Methyl-2-pyrrolidone ເປັນຂອງແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີ ຫຼືສີເຫຼືອງອ່ອນໆ ທີ່ມີກິ່ນຂອງອາມີນ.ມັນສາມາດຜ່ານປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຈໍານວນຫນຶ່ງເຖິງແມ່ນວ່າມັນຖືກຍອມຮັບວ່າເປັນສານລະລາຍທີ່ຫມັ້ນຄົງ.ມັນທົນທານຕໍ່ hydrolysis ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກາງ, ແຕ່ການປິ່ນປົວອາຊິດທີ່ເຂັ້ມແຂງຫຼືພື້ນຖານເຮັດໃຫ້ວົງແຫວນເປີດໃຫ້ອາຊິດ 4-methyl aminobutyric.N-Methyl-2-pyrrolidone ສາມາດຫຼຸດລົງເປັນ 1-methyl pyrrolidine ກັບ borohydride.ການປິ່ນປົວດ້ວຍສານ chlorinating ເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງ amide, ເປັນຕົວກາງທີ່ສາມາດທົດແທນຕື່ມອີກ, ໃນຂະນະທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ amyl nitrate ໃຫ້ nitrate.Olefins ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນ 3 ຕໍາແຫນ່ງໂດຍການປິ່ນປົວຄັ້ງທໍາອິດກັບ oxalic esters, ຫຼັງຈາກນັ້ນດ້ວຍ aldehyes ທີ່ເຫມາະສົມ (Hort and Anderson 1982). |
ການນໍາໃຊ້ | N-Methyl-2-pyrrolidone ແມ່ນສານລະລາຍຂົ້ວໂລກທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເຄມີອິນຊີແລະເຄມີໂພລີເມີ.ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂະຫນາດໃຫຍ່ປະກອບມີການຟື້ນຕົວແລະການຊໍາລະລ້າງຂອງ acetylenes, olefins, ແລະ diolefins, ການຊໍາລະອາຍແກັສ, ແລະການສະກັດເອົາກິ່ນຫອມຈາກ feedstocks.N-Methyl-2-pyrrolidone ແມ່ນສານລະລາຍອຸດສາຫະກໍາທີ່ຫລາກຫລາຍ.ປະຈຸບັນ NMP ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນຢາສັດຕະວະແພດເທົ່ານັ້ນ.ການກໍານົດລັກສະນະແລະການເຜົາຜະຫລານຂອງ NMP ໃນຫນູຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຄວາມເຂົ້າໃຈຄວາມເປັນພິດຂອງສານເຄມີ exogenous ນີ້ທີ່ຜູ້ຊາຍອາດຈະໄດ້ຮັບໃນປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ. |
ການນໍາໃຊ້ | ທາດລະລາຍສໍາລັບຢາງທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ;ການປຸງແຕ່ງປິໂຕເຄມີ, ໃນອຸດສາຫະກໍາການຜະລິດ microelectronics, ສີຍ້ອມແລະສີ, ທາດປະສົມທໍາຄວາມສະອາດອຸດສາຫະກໍາແລະພາຍໃນ;ສູດການກະສິກໍາແລະການຢາ |
ການນໍາໃຊ້ | N-Methyl-2-pyrrolidone, ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການ spectrophotometric, chromatography ແລະການກວດສອບ ICP-MS. |
ຄໍານິຍາມ | ChEBI: ສະມາຊິກຂອງຊັ້ນຂອງ pyrrolidine-2-ones ທີ່ເປັນ pyrrolidin-2-one ທີ່ hydrogen ທີ່ຕິດກັບໄນໂຕຣເຈນໄດ້ຖືກທົດແທນໂດຍກຸ່ມ methyl. |
ວິທີການຜະລິດ | N-Methyl-2-pyrrolidone ແມ່ນຜະລິດໂດຍປະຕິກິລິຍາຂອງ buytrolactone ກັບ methylamine (Hawley 1977).ຂະບວນການອື່ນໆລວມມີການກະກຽມໂດຍ hydrogenation ຂອງການແກ້ໄຂຂອງອາຊິດ maleic ຫຼື succinic ກັບ methylamine (Hort and Anderson 1982).ຜູ້ຜະລິດສານເຄມີນີ້ລວມມີ Lachat Chemical, Inc, Mequon, Wisconsin ແລະ GAF Corporation, Covert City, California. |
ອ້າງອີງການສັງເຄາະ | Tetrahedron Letters, 24, ຫນ້າ.1323, 1983DOI: 10.1016/S0040-4039(00)81646-9 |
ລາຍລະອຽດທົ່ວໄປ | N-Methyl-2-Pyrrolidone (NMP) ແມ່ນສານລະລາຍທີ່ມີພະລັງ, ມີທາດລະລາຍສູງ, ແລະມີການລະເຫີຍຕໍ່າ.ນ້ຳທີ່ບໍ່ມີສີ, ການຕົ້ມສູງ, ຈຸດກະພິບສູງ ແລະ ທາດແຫຼວທີ່ລະບາຍຄວາມຮ້ອນຕ່ຳມີກິ່ນຄ້າຍຄືອາມີນອ່ອນໆ.NMP ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງທາງເຄມີແລະຄວາມຮ້ອນສູງແລະສາມາດປົນເປື້ອນຢ່າງສົມບູນກັບນ້ໍາໃນທຸກອຸນຫະພູມ.NMP ສາມາດເຮັດເປັນຕົວລະລາຍຮ່ວມກັບນ້ໍາ, ເຫຼົ້າ, glycol ethers, ketones, ແລະ hydrocarbons ທີ່ມີກິ່ນຫອມ / chlorinated.NMP ແມ່ນທັງສາມາດນຳມາໃຊ້ຄືນໄດ້ໂດຍການກັ່ນ ແລະ ສາມາດຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້.ບໍ່ພົບ NMP ຢູ່ໃນບັນຊີລາຍການມົນລະພິດທາງອາກາດອັນຕະລາຍ (HAPs) ຂອງການປັບປຸງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍອາກາດສະອາດປີ 1990. |
ປະຕິກິລິຍາທາງອາກາດ ແລະນໍ້າ | ລະລາຍໃນນ້ໍາ. |
ໂປຣໄຟລ໌ປະຕິກິລິຍາ | amine ນີ້ແມ່ນພື້ນຖານສານເຄມີທີ່ອ່ອນໂຍນຫຼາຍ.N-Methyl-2-pyrrolidone ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະ neutralize ອາຊິດເພື່ອສ້າງເປັນເກືອບວກກັບນ້ໍາ.ປະລິມານຂອງຄວາມຮ້ອນທີ່ພັດທະນາຕໍ່ mole ຂອງ amine ໃນການເປັນກາງແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເອກະລາດຂອງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງ amine ເປັນພື້ນຖານ.Amines ອາດຈະບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (ອາຊິດ), epoxides, anhydrides, ແລະ halides ອາຊິດ.ທາດອາຍແກັສທາດອາຍພິດທີ່ຕິດໄຟໄດ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍ amines ປະສົມປະສານກັບສານຫຼຸດຜ່ອນທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຊັ່ນ hydrides. |
ອັນຕະລາຍ | ຜິວໜັງ ແລະຕາຄັນຄາຍຮຸນແຮງ.ລະດັບລະເບີດ - 2.2–12.2%. |
ອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ | ການສູດດົມອາຍອາຍຮ້ອນສາມາດລະຄາຍເຄືອງດັງ ແລະຄໍ.ການກິນຢາເຮັດໃຫ້ເກີດການລະຄາຍເຄືອງຂອງປາກແລະກະເພາະອາຫານ.ການຕິດຕໍ່ກັບຕາເຮັດໃຫ້ເກີດການລະຄາຍເຄືອງ.ການສຳພັດກັບຜິວໜັງຊ້ຳໆ ແລະ ເປັນເວລາດົນນານເຮັດໃຫ້ເກີດການລະຄາຍເຄືອງທີ່ອ່ອນໆ, ຊົ່ວຄາວ. |
ອັນຕະລາຍຈາກໄຟ | ອັນຕະລາຍພິເສດຂອງຜະລິດຕະພັນການເຜົາໃຫມ້: ທາດອອກໄຊທີ່ເປັນພິດຂອງໄນໂຕຣເຈນອາດຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນໄຟ. |
ການຕິດໄຟແລະການລະເບີດ | ບໍ່ຕິດໄຟ |
ການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາ | 1) N-Methyl-2-pyrrolidone ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານລະລາຍ dipolar aprotic ທົ່ວໄປ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ; 2) ສໍາລັບການສະກັດເອົາ hydrocarbons ທີ່ມີກິ່ນຫອມຈາກນໍ້າມັນ lubricating; 3) ສໍາລັບການກໍາຈັດຄາບອນໄດອອກໄຊໃນເຄື່ອງກໍາເນີດອາໂມເນຍ; 4) ເປັນສານລະລາຍສໍາລັບປະຕິກິລິຍາ polymerization ແລະໂພລີເມີ; 5) ເປັນ stripper ສີ; 6) ສໍາລັບສູດຢາປາບສັດຕູພືດ (USEPA 1985). ການນໍາໃຊ້ທີ່ບໍ່ແມ່ນອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆຂອງ N-Methyl-2-pyrrolidone ແມ່ນອີງໃສ່ຄຸນສົມບັດຂອງມັນເປັນສານລະລາຍ dissociating ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການສຶກສາທາງເຄມີແລະເຄມີທາງກາຍະພາບ (Langan and Salman 1987).ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຢາເຮັດໃຫ້ການນໍາໃຊ້ຄຸນສົມບັດຂອງ N-Methyl-2-pyrrolidone ເປັນການເສີມການເຈາະສໍາລັບການໂອນໄວຂອງສານຜ່ານຜິວຫນັງ (Kydoniieus 1987; Barry and Bennett 1987; Akhter and Barry 1987).N-Methyl-2-pyrrolidone ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດເປັນ solvent ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ slimicide ກັບອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ອາຫານ (USDA 1986). |
ຕິດຕໍ່ກັບ allergens | N-Methyl-2-pyrrolidone ແມ່ນສານລະລາຍ aprotic ທີ່ມີການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ: ການປຸງແຕ່ງປິໂຕເຄມີ, ການເຄືອບດ້ານ, ສີຍ້ອມແລະເມັດສີ, ທາດປະສົມທໍາຄວາມສະອາດອຸດສາຫະກໍາແລະພາຍໃນ, ແລະສູດການກະສິກໍາແລະຢາ.ມັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນອາການລະຄາຍເຄືອງ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຜິວໜັງຕິດຕໍ່ຮ້າຍແຮງເນື່ອງຈາກການຕິດຕໍ່ເປັນເວລາດົນ. |
ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ | ພິດທາງເສັ້ນເລືອດ.ເປັນພິດປານກາງໂດຍການດູດຊືມແລະເສັ້ນທາງ intraperitoneal.ເປັນພິດເລັກນ້ອຍໂດຍການຕິດຕໍ່ທາງຜິວຫນັງ.ເປັນ teratogen ທົດລອງ.ການທົດລອງຜົນກະທົບການຈະເລີນພັນ.ລາຍງານຂໍ້ມູນການກາຍພັນ.ສາມາດເຜົາໄຫມ້ໄດ້ເມື່ອຖືກຄວາມຮ້ອນ, ເປີດແປວໄຟ, ຫຼືສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ມີປະສິດທິພາບ.ເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບໄຟ, ໃຊ້ໂຟມ, CO2, ສານເຄມີແຫ້ງ.ເມື່ອຖືກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເພື່ອເສື່ອມໂຊມ ມັນຈະປ່ອຍອາຍພິດຂອງ NOx. |
ມະເຮັງ | ໜູໄດ້ຮັບສານ N-Methyl-2-pyrrolidone vapor ຢູ່ທີ່ 0, 0.04, ຫຼື 0.4 mg/L ເປັນເວລາ 6 ຊົ່ວໂມງ/ມື້, 5 ມື້/ອາທິດເປັນເວລາ 2 ປີ. ໜູຕົວຜູ້ຢູ່ທີ່ 0.4 mg/L ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານ້ຳໜັກຕົວສະເລ່ຍຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ.ບໍ່ພົບຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດ ຫຼືສານກໍ່ມະເຮັງທີ່ທຳລາຍຊີວິດໃນໜູທີ່ສຳຜັດເປັນເວລາ 2 ປີເຖິງ 0.04 ຫຼື 0.4mg/L ຂອງ N-Methyl-2-pyrrolidone.ໂດຍເສັ້ນທາງຜິວໜັງ, ໜູກຸ່ມ 32 ໂຕໄດ້ຮັບປະລິມານຢາ N-Methyl-2-pyrrolidone 25mg ປະຕິບັດຕາມ 2 ອາທິດຕໍ່ມາໂດຍການໃຊ້ຢາກະຕຸ້ນເນື້ອງອກ phorbol myristate acetate, ສາມຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 25 ອາທິດ.Dimethylcarbamoyl chloride ແລະ dimethylbenzanthracene ໄດ້ຮັບຜິດຊອບເປັນການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ.ເຖິງແມ່ນວ່າກຸ່ມ N-Methyl-2-pyrrolidone ມີເນື້ອງອກຜິວຫນັງສາມ, ການຕອບສະຫນອງນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອປຽບທຽບກັບການຄວບຄຸມໃນທາງບວກ. |
ເສັ້ນທາງ Metabolic | ໜູແມ່ນໃຊ້ດ້ວຍປ້າຍກຳກັບວິທະຍຸ N-methyl-2- pyrrolidinone (NMP), ແລະເສັ້ນທາງທີ່ສຳຄັນຂອງການຂັບຖ່າຍໂດຍໜູແມ່ນທາງປັດສະວະ.metabolite ທີ່ສໍາຄັນ, ເປັນຕົວແທນ 70-75% ຂອງປະລິມານຢາ, ແມ່ນ 4-(methylamino)ອາຊິດ butenoic.ຜະລິດຕະພັນ intact unsaturated ນີ້ອາດຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກການກໍາຈັດນ້ໍາ, ແລະກຸ່ມ hydroxyl ອາດຈະມີຢູ່ໃນ metabolite ກ່ອນທີ່ຈະ hydrolysis ອາຊິດ. |
ການເຜົາຜະຫລານອາຫານ | ໜູ Sprague-Dawley ເພດຊາຍໄດ້ຮັບການສັກຢາເຂົ້າທາງປາກຊ່ອງຄອດດຽວ (45 ມກ/ກກ) ຂອງ radiolabeled 1 -methyl-2-pyrrolidone.ລະດັບ plasma ຂອງ radioactivity ແລະທາດປະສົມໄດ້ຖືກຕິດຕາມເປັນເວລາຫົກຊົ່ວໂມງແລະຜົນໄດ້ຮັບແນະນໍາໄລຍະການແຜ່ກະຈາຍຢ່າງໄວວາເຊິ່ງຕິດຕາມມາດ້ວຍໄລຍະການກໍາຈັດຊ້າ.ຈໍານວນປ້າຍທີ່ສໍາຄັນໄດ້ຖືກຂັບໄລ່ອອກທາງປັດສະວະພາຍໃນ 12 ຊົ່ວໂມງແລະກວມເອົາປະມານ 75% ຂອງປະລິມານທີ່ຕິດສະຫຼາກ.24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກປະລິມານຢາ, ການຂັບຖ່າຍສະສົມ (ຍ່ຽວ) ແມ່ນປະມານ 80% ຂອງປະລິມານ.ທັງສອງຊະນິດທີ່ມີປ້າຍກຳກັບ methyl ແລະ methyl ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທັງສອງ [14C]- ແລະ [3H]-labeled l-methyl-2-pyrrolidone.ອັດຕາສ່ວນການຕິດສະຫຼາກໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນໄລຍະ 6 ຊົ່ວໂມງທໍາອິດຫຼັງຈາກປະລິມານ.ຫຼັງຈາກ 6 ຊົ່ວໂມງ, ຕັບແລະລໍາໄສ້ໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າມີການສະສົມຂອງ radioactivity ສູງສຸດ, ປະມານ 2-4% ຂອງປະລິມານ.ມີການສັງເກດເຫັນວ່າມີ radioactivity ໜ້ອຍໜຶ່ງຢູ່ໃນນ້ຳບີ ຫຼື ລົມຫາຍໃຈ.ປະສິດທິພາບສູງຂອງທາດແຫຼວ chromatography ຂອງປັດສະວະສະແດງໃຫ້ເຫັນການມີທາດ metabolites ທີ່ສໍາຄັນຫນຶ່ງແລະສອງເລັກນ້ອຍ.metabolite ທີ່ສໍາຄັນ (70-75% ຂອງປະລິມານ radioactive ບໍລິຫານ) ໄດ້ຖືກວິເຄາະໂດຍ chromatography ຂອງແຫຼວແລະ spectrometry ອາຍແກັສ chromatography-mass spectrometry ແລະໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ເປັນ 3- ຫຼື 5-hydroxy-l-methyl-2-pyrrolidone (Wells. 1987). |
ວິທີການຊໍາລະລ້າງ | ເຊັດ pyrrolidone ໃຫ້ແຫ້ງໂດຍການເອົານ້ໍາອອກເປັນ * benzene azeotrope.ກັ່ນແຕ່ສ່ວນໜຶ່ງຢູ່ທີ່ 10 torr ຜ່ານຖັນ 100 ຊຕມ ບັນຈຸດ້ວຍ helices ແກ້ວ.[Adelman J Org Chem 29 1837 1964, McElvain & Vozza J Am Chem Soc 71 896 1949.] hydrochloride ມີ m 86-88o (ຈາກ EtOH ຫຼື Me2CO/EtOH) [Reppe et al.Justus Liebigs Ann Chem 596 1 1955].[Beilstein 21 II 213, 21 III/IV 3145, 21/6 V 321.] |