ຜະລິດຕະພັນ
DicyLooChexyLCCCCCC
ກຸນທະສັນ: DCCD; DICYCLOOTLOXSLCCCC
ຊັບສົມບັດທາງເຄມີຂອງ dicyLoooxslcarbodiIdhide
●ລັກສະນະ / ສີ: ບໍ່ມີສີ
●ຄວາມກົດດັນ vapor: 1.0444-1.15PA ທີ່ 20-25 ℃
●ຈຸດລະລາຍ: 34-35 ° C (lit.)
●ດັດສະນີສະທ້ອນເງິນ: N20 / D 1.48
ind Point ຕົ້ມ: 277 ° C ທີ່ 760 mmhg
● Flash ຈຸດ: 113.1 ° C
● PSA：24.72000
●ຄວາມຫນາຫນາ: 1.06 g / cm3
● LogP: 3.82570
●ການເກັບຮັກສາ Tempter. :store ຢູ່ RT.
●ຄວາມລະອຽດອ່ອນທີ່ລະອຽດອ່ອນ
●ຄວາມລະອຽດອ່ອນ .:Methyleene chloride: 0.1 g / ml, ຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີ
●ຄວາມລະຕົກໃຈຂອງນ້ໍາ.:: ໄດ້
● XLOGP3: 4.7
fundrenge Hydrogen Bond Count: 0
count ຜູ້ຮັບເອົາ Hydrogen Bond: 2
●ການນັບເງິນທີ່ມີການປ່ຽນແປງ: 2
●ມະຫາຊົນທີ່ແນ່ນອນ: 206.178298710
●ປະລໍາມະນູເພີ່ມຂື້ນ: 15
●ຄວາມສັບສົນ: 201
●ການຂົນສົ່ງປ້າຍກໍາກັບ: ສານພິດ
ຂໍ້ມູນ Safty
● PICTOGROGRATION:
ບໍ່,
XN
●ລະຫັດອັນຕະລາຍ: T, XN, T +
●ຄໍາຖະແຫຼງ: 23/4 / 25-34-40-43-41-36-31-31-31-31-31-31-31-31-31-31-36 / 38-22-37 / 38-10-61-26-38-20 / 22
redsements ຄໍາຖະແຫຼງຄວາມປອດໄພ: 26-36 / 37 / 39-45-45-41-24-37 / 39-24 / 25-36-53-23-28
ທີ່ເປັນປະໂຫຍດ
ຫ້ອງຮຽນເຄມີ:ທາດປະສົມໄນໂຕຣເຈນ -> ສານປະສົມໄນໂຕຣເຈນອື່ນໆ
ຮອຍຍິ້ມ Canonical:C1CCC (CC1) N = C = NC2CCCCC2
ລາຍລະອຽດ:CARGDOHEXYL CARBODIIMIDE ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ໃນ peptide Cheetristry ເປັນ reagent ຄູ່ຜົວເມຍ. ມັນທັງເປັນສິ່ງທີ່ລະຄາຍເຄືອງແລະເປັນທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະເກີດມາຈາກໂຣກຜິວຫນັງອັກເສບໃນແພດການຢາແລະເຄມີ.
ການນໍາໃຊ້:ໃນການສັງເຄາະຂອງ peptides ໄດ້. ຜະລິດຕະພັນນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນ amikacin, Glinkathione, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນການສັງເຄາະຂອງອາຊິດ anwydride, Aldehya, isocyanate; ໃນເວລາທີ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນຂົ້ນທີ່ຂາດນ້ໍາ, ມັນມີປະຕິກິລິຍາກັບ dicyltooxylurea ໂດຍຜ່ານການປະຕິກິລິຍາສັ້ນພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມປົກກະຕິພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມສັ້ນພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມສັ້ນພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມປົກກະຕິພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມສັ້ນພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມສັ້ນພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມໃນເວລາສັ້ນ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຍັງສາມາດໃຊ້ໃນການສັງເຄາະຂອງ peptide ແລະອາຊິດ nucleic. ມັນງ່າຍທີ່ຈະໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້ເພື່ອປະຕິກິລິຍາກັບສານປະສົມຂອງ CARBOBY ແລະ AMINO-Group ເປັນ Peptide. ຜະລິດຕະພັນນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການແພດ, ສຸຂະພາບ, ການແຕ່ງຫນ້າແລະຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບ, ແລະທົ່ງນາການສັງເຄາະອື່ນໆ. N, N'-DyycooChexyCCarbodiiodiide ແມ່ນ Carbodiimide ທີ່ໃຊ້ໃນການໃຊ້ອາຊິດ amino ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະ peptide. N, N'-DyycooxylCarbodihodihodiide ແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວແທນທີ່ຂາດນ້ໍາສໍາລັບການກະກຽມຄວາມຮັກ, Ketones, nitrials ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນເຫຼົ້າ. DicyLoExyCCarbodihodiiide ແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວແທນທີ່ຂາດນ້ໍາໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງຫຼັງຈາກເວລາຕິກິຣິຍາສັ້ນ, ຫຼັງຈາກທີ່ຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາແມ່ນ dicyclooxylurea. ຜະລິດຕະພັນແມ່ນການລະລາຍຫຼາຍໃນສານລະລາຍປອດສານພິດ, ສະນັ້ນການແຍກຜະລິດຕະພັນຕິກິຣິຍາງ່າຍ.
ການແນະນໍາລາຍລະອຽດ
dicyloohexscylCCCCCC ແມ່ນ reagent ທີ່ໃຊ້ກັນທົ່ວໄປໃນການສັງເຄາະປອດຊີ. ມັນເປັນສີຂາວທີ່ເປັນສີຂາວທີ່ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາແລະລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີເຊັ່ນ: ຢາ acetate indyl ແລະ dichloromethane.
DCC ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ເປັນຕົວແທນຄູ່ຜົວເມຍໃນການສັງເຄາະທີ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງແລະປະຕິກິລິຍາອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງຕັ້ງພັນທະບັດທີ່ທ່ານຮັກ. ມັນສົ່ງເສີມການເຮັດໃຫ້ອາຊິດ carboxylicic ມີ amines, ເຮັດໃຫ້ amines, ເຮັດໃຫ້ການສ້າງຕັ້ງຂອງ ishident. ມັນປະກອບຜົນສິ່ງນີ້ໂດຍການກະຕຸ້ນກຸ່ມອາຊິດ carboxylic ແລະອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການໂຈມຕີ nucleophilic ຂອງ amine ໃນຄາບອນ carbonyl ທີ່ຖືກເປີດໃຊ້.
ນອກເຫນືອໄປຈາກການສັງເຄາະ peptide, DCC ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນປະຕິກິລິຍາອິນຊີຕ່າງໆ, ເຊັ່ນວ່າການກ່າວປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມນິຍົມກັນແລະຄວາມເຄົາລົບ. ມັນສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ເພື່ອປະກອບເປັນອາຊິດແລະເຫຼົ້າ, ແລະເພື່ອປ່ຽນອາຊິດ choritballlic, anhydides, ແລະການກະຕຸ້ນ esters) ເຂົ້າໄປໃນ AMIDES.
DCC ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກສໍາລັບປະສິດທິພາບສູງຂອງມັນໃນການສົ່ງເສີມການສ້າງຄວາມຜູກພັນຂອງ Amide ແລະເພື່ອຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດສູງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ຖືກຖືວ່າເປັນສິ່ງທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມຊື່ນພໍສົມຄວນແລະສາມາດເນົ່າເປື່ອຍໄດ້ງ່າຍດ້ວຍການສໍາຜັດກັບນ້ໍາຫຼືຄວາມຊຸ່ມຊື່ນສູງ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນຖືກຈັດການໂດຍປົກກະຕິແລະເກັບໄວ້ພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ບໍ່ມີອະນຸຍາດ.
ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງລະມັດລະວັງທີ່ຈໍາເປັນໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບ DCC, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດລະຄາຍເຄືອງຕໍ່ຜິວ, ຕາ, ແລະລະບົບຫາຍໃຈ. ຄວນໃຊ້ອຸປະກອນປ້ອງກັນດ້ານລະບາຍອາກາດແລະສ່ວນບຸກຄົນຄວນໃຊ້ໃນເວລາທີ່ມີການຈັດການ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
DicyLoooxslCCarbodiHodihodihodihodiiide (DCC) ພົບກັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕ່າງໆໃນການສັງເຄາະປອດຊີ, ໂດຍສະເພາະໃນດ້ານເຄມີສາດຂອງ Peptide. ນີ້ແມ່ນການນໍາໃຊ້ທີ່ຫນ້າສົນໃຈຂອງ DCC:
peptide synthesis:DCC ມັກຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນຄູ່ຜົວເມຍໃນ Synthesis Peptide ເພື່ອເຂົ້າຮ່ວມອາຊິດ amino ຮ່ວມກັນແລະປະກອບເປັນພັນທະບັດ. ມັນສົ່ງເສີມການປະຕິກິລິຍາຂົ້ນລະຫວ່າງກຸ່ມ Carboxyls ຂອງອາຊິດ amino ຫນຶ່ງແລະກຸ່ມ Amino ຂອງຄົນອື່ນ, ເຮັດໃຫ້ການສ້າງຕັ້ງພັນທະບັດ peptide.
ປະຕິກິລິຍາການກ່າວປະກັນ:DCC ສາມາດໃຊ້ເພື່ອປ່ຽນອາຊິດ carboxylic ລົງໃນ ests ໂດຍ reacting ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີເຫຼົ້າ. ໃນທີ່ປະທັບຂອງ DCC, ອາຊິດ carboxyllic ຖືກເປີດໃຊ້, ໃຫ້ການໂຈມຕີ nucleophilic ໂດຍເຫຼົ້າໃນການປະກອບເປັນ ister. ປະຕິກິລິຍານີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໃນການສັງເຄາະຂອງ esters ສໍາລັບການສະຫມັກຕ່າງໆ.
ສິດຕິຍົດໃນຄວາມເຫມາະສົມ:DCC ສາມາດອໍານວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ອໍານາດໃນການຮັກສາອາຊິດ carboxylic, chlorides ອາຊິດ, ອາຊິດ anhydrides, ແລະການກະຕຸ້ນ escooter. ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງກົດອາຊິດ carboxylic ທີ່ອະນຸພັນແລະ amine ທີ່ຈະປະກອບເປັນພັນທະບັດ AMIDE. ແອັບພລິເຄຊັນນີ້ພົບຜົນປະໂຫຍດໃນການສັງເຄາະຂອງ Amides, ເຊິ່ງມີຄວາມສໍາຄັນໃນລະບົບຕ່າງໆແລະລະບົບສານເຄມີ.
ປະຕິກິລິຍາ Ugi:DCC ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ໃນປະຕິກິລິຍາ ugi, ເປັນປະຕິກິລິຍາທີ່ຫຼາກຫຼາຍເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດອາກາດຂອງ amine, isocyanide, ເປັນສານປະສົມ carbonyl, ແລະກົດ. DCC ຊ່ວຍໃນການກະຕຸ້ນກຸ່ມອາຊິດ carboxyl, ຊ່ວຍໃຫ້ມັນມີປະຕິກິລິຍາກັບ amine ແລະປະກອບເປັນພັນທະບັດ amide.
ການສັງເຄາະຢາເສບຕິດ:DCC ມັກຈະຖືກຈ້າງເຂົ້າໃນອຸດສະຫະກໍາການຢາສໍາລັບການສັງເຄາະຂອງຜູ້ສະຫມັກຢາເສບຕິດແລະສ່ວນປະກອບຢາທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (APIA). ການນໍາໃຊ້ຂອງມັນໃນການດູດຊືມຂອງ Peptide, ການຮັກສາ, ແລະການຫັນປ່ຽນທີ່ສໍາຄັນອື່ນໆເຮັດໃຫ້ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນໃນຂະບວນການຄົ້ນພົບຢາແລະການພັດທະນາ.
ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າ DCC ມີໂປແກຼມອື່ນໆອີກຫລາຍຢ່າງໃນການສັງເຄາະປອດສານພິດ, ລວມທັງການສ້າງຕັ້ງຂອງ Ureas, Carbazides ແລະ hydrazides. versatility ແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດຕ່າງໆເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີຄຸນຄ່າໃນເຄື່ອງມືເຄື່ອງມືວິຊາການສັງເຄາະ.
