ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ | Di-tert-butyl dicarbonate (BOC Anhydride, DiBOC) ເປັນໄປເຊຍກັນທີ່ບໍ່ມີສີຈາກສີຂາວຫາສີເຫຼືອງ, ມະຫາຊົນແຂງຫຼືຂອງແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງ.ມັນລະລາຍປະມານອຸນຫະພູມຫ້ອງ (mp=23°C).ມັນບໍ່ເສື່ອມໂຊມຢູ່ໃນອຸນຫະພູມນີ້ຫຼືແມ້ກະທັ້ງສູງກວ່າເລັກນ້ອຍ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ມັນໄດ້ຖືກຊໍາລະໂດຍປົກກະຕິໂດຍການກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງປະມານ 65 ° C.ໃນອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນ, ມັນຈະທໍາລາຍເປັນ isobutene, t-butyl alcohol ແລະ carbon dioxide. |
ການນໍາໃຊ້ | Di-tert-butyl dicarbonate (Boc2O) ແມ່ນ reagent ທີ່ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການແນະນໍາກຸ່ມປົກປ້ອງໃນການສັງເຄາະ peptide.ມັນມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການກະກຽມຂອງ 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine ໂດຍ reacting ກັບ 2-piperidone.ມັນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນກຸ່ມປົກປ້ອງທີ່ໃຊ້ໃນການສັງເຄາະ peptide ໄລຍະແຂງ. |
ການກະກຽມ | ການກະກຽມຂອງ Di-tert-butyl dicarbonate ມີດັ່ງນີ້: ໃນການແກ້ໄຂເກືອ sodium monoester ໄດ້ຖືກເພີ່ມ 2g ຂອງ N, N-dimethylformamide, 1g ຂອງ pyridine, 1g ຂອງ triethylamine, ຄວາມເຢັນກັບ -5 ~ 0 ° C, diphosgene 60g ແມ່ນຊ້າ. ເພີ່ມ dropwise ພາຍໃນ 1.5h ຕື່ມ dropwise ແມ່ນສໍາເລັດ, warmed ກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງ (25 ° C), incubated ສໍາລັບ 2h, ປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຢືນຫຼັງຈາກການກອງ, ລ້າງການແກ້ໄຂອິນຊີ.ຕາກໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍ magnesium sulfate ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ, ສານລະລາຍໄດ້ຖືກກັ່ນອອກດ້ວຍຄວາມກົດດັນຂອງບັນຍາກາດເພື່ອໃຫ້ຜະລິດຕະພັນ crude 65 ~ 70g.ຫຼັງຈາກການເຮັດໃຫ້ເຢັນແລະ crystallization, 57-60g ຂອງ di-tert-butyl dicarbonate ໄດ້ຮັບໃນຜົນຜະລິດຂອງ 60-63%. |
ຄໍານິຍາມ | ChEBI: Di-tert-butyl dicarbonate ເປັນ acyclic carboxylic anhydride.ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກຂອງອາຊິດ dicarbonic. |
ປະຕິກິລິຍາ | ປະຕິກິລິຍາຂອງ anilines ທົດແທນກັບ Boc2O ໃນທີ່ປະທັບຂອງປະລິມານ stoichiometric ຂອງ 4-dimethylaminopyridine (DMAP) ໃນສານລະລາຍ inert (acetonitrile, dichloromethane, ethyl acetate, tetrahydrofuran, toluene) ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເຮັດໃຫ້ aryl isocantitatives ພາຍໃນເກືອບ 10. ນາທີ Di-tert-butyl dicarbonate ແລະ 4-(dimethylamino)pyridine ທົບທວນຄືນ.ປະຕິກິລິຍາຂອງເຂົາເຈົ້າກັບ amines ແລະເຫຼົ້າ |
ລາຍລະອຽດທົ່ວໄປ | Di-ເຕີ-butyl dicarbonate (Boc2O) ເປັນ reagent ສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ສໍາລັບການແນະນໍາຂອງກຸ່ມປົກປ້ອງ Boc ກັບຫນ້າທີ່ amine.ມັນຍັງຖືກໃຊ້ເປັນສານລະບາຍນ້ໍາໃນບາງປະຕິກິລິຍາທາງອິນຊີ, ໂດຍສະເພາະກັບອາຊິດ carboxylic, ກຸ່ມ hydroxyl ບາງ, ຫຼືກັບ nitroalkanes ຕົ້ນຕໍ. |
ອັນຕະລາຍ | ອາການຄັນຄາຍທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບຕາທີ່ຮ້າຍແຮງ;ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຜິວຫນັງ;ເປັນພິດສູງໂດຍການສູດດົມ |
ການຕິດໄຟແລະການລະເບີດ | ໄວໄຟ |
ວິທີການຊໍາລະລ້າງ | ລະລາຍ ester ໂດຍການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນທີ່ ~ 35o, ແລະກັ່ນມັນໃນສູນຍາກາດ.ຖ້າ IR ແລະ NMR (1810m 1765 cm-1, ໃນ CCl4 1.50 singlet) ແນະນໍາວ່າບໍ່ສະອາດສູງສຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລ້າງດ້ວຍປະລິມານເທົ່າທຽມກັນຂອງ H2O ທີ່ມີອາຊິດ citric ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊັ້ນນ້ໍາເປັນກົດເລັກນ້ອຍ, ລວບລວມຊັ້ນອິນຊີແລະຕາກໃຫ້ແຫ້ງດ້ວຍ MgSO4 ທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາ. ແລະກັ່ນມັນຢູ່ໃນສູນຍາກາດ.[ Pope et al.Org Synth 57 45 1977, Keller et al.Org Synth 63 160 1985, Grehn et al.Angew Chem 97 519 1985.] FLAMMABLE. |