ຈຸດລະລາຍ | 101-104 °C (lit.) |
ຈຸດຕົ້ມ | 268-270 °C (lit.) |
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ | 1.142 |
ຄວາມກົດດັນ vapor | 6 hPa (115 °C) |
ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ | 1.4715 (ຄາດຄະເນ) |
Fp | 157 ອົງສາ |
ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ. | ເກັບຮັກສາໄວ້ຕ່ໍາກວ່າ +30 ° C. |
ການລະລາຍ | H2O: 0.1 g/mL, ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີ |
pka | 14.57±0.46(ຄາດຄະເນ) |
ແບບຟອມ | ໄປເຊຍກັນ |
ສີ | ສີຂາວ |
PH | 9.0-9.5 (100g/l, H2O, 20℃) |
ການລະລາຍນ້ໍາ | 765 g/L (21.5 ºC) |
BRN | 1740672 |
InChIKey | MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -0.783 ທີ່ 25 ℃ |
ອ້າງອີງຖານຂໍ້ມູນ CAS | 96-31-1(ການອ້າງອີງຖານຂໍ້ມູນ CAS) |
NIST ເຄມີອ້າງອິງ | ຢູເຣຍ, N,N'-dimethyl-(96-31-1) |
ລະບົບທະບຽນສານ EPA | 1,3-Dimethylurea (96-31-1) |
ລາຍງານຄວາມສ່ຽງ | 62-63-68 |
ຖະແຫຼງການດ້ານຄວາມປອດໄພ | 22-24/25 |
WGK ເຢຍລະມັນ | 1 |
RTECS | YS9868000 |
F | 10-21 |
ອຸນຫະພູມອັດຕະໂນມັດ | 400 °C |
TSCA | ແມ່ນແລ້ວ |
ລະຫັດ HS | 29241900 |
ຂໍ້ມູນສານອັນຕະລາຍ | 96-31-1(ຂໍ້ມູນສານອັນຕະລາຍ) |
ຄວາມເປັນພິດ | LD50 ປາກໃນ Rabbit: 4000 mg/kg |
ລາຍລະອຽດ | 1, 3-Dimethylurea ເປັນອະນຸພັນຂອງ urea ແລະໃຊ້ເປັນຕົວກາງໃນການສັງເຄາະອິນຊີ.ມັນເປັນຝຸ່ນ crystalline ບໍ່ມີສີທີ່ມີຄວາມເປັນພິດເລັກນ້ອຍ.ມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສັງເຄາະຄາເຟອີນ, ຢາ, ແຜ່ນແພ, ຢາຂ້າຫຍ້າແລະອື່ນໆ.ໃນອຸດສາຫະກໍາການປຸງແຕ່ງແຜ່ນແພ 1,3-dimethylurea ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວກາງສໍາລັບການຜະລິດຂອງສານສະກັດຈາກ formaldehyde ການດູແລງ່າຍສໍາລັບສິ່ງທໍ.ໃນທະບຽນຜະລິດຕະພັນຂອງສະວິດເຊີແລນມີ 38 ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີ 1,3-dimethylurea, ໃນບັນດາພວກເຂົາ 17 ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຈຸດປະສົງສໍາລັບຜູ້ບໍລິໂພກ.ປະເພດຜະລິດຕະພັນແມ່ນເຊັ່ນ: ສີແລະຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດ.ເນື້ອໃນຂອງ 1,3-dimethylurea ໃນຜະລິດຕະພັນການບໍລິໂພກແມ່ນສູງເຖິງ 10 % (ການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນສະວິດ, 2003).ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງສໍາອາງໄດ້ຖືກສະເຫນີ, ແຕ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ຕົວຈິງຂອງມັນໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກດັ່ງກ່າວ. |
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ | ໄປເຊຍກັນສີຂາວ |
ການນໍາໃຊ້ | N,N- Dimethylurea ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້:
|
ຄໍານິຍາມ | ChEBI: ສະມາຊິກຂອງຊັ້ນຂອງ ureas ທີ່ຖືກທົດແທນໂດຍ urea ກຸ່ມ methyl ໃນຕໍາແຫນ່ງ 1 ແລະ 3. |
ລາຍລະອຽດທົ່ວໄປ | ໄປເຊຍກັນບໍ່ມີສີ. |
ປະຕິກິລິຍາທາງອາກາດ ແລະນໍ້າ | ນ້ຳລະລາຍ. |
ໂປຣໄຟລ໌ປະຕິກິລິຍາ | 1,3-Dimethylurea ເປັນ amide.Amides/imides ປະຕິກິລິຍາກັບທາດປະສົມ azo ແລະ diazo ເພື່ອສ້າງທາດອາຍພິດທີ່ເປັນພິດ.ອາຍແກັສທີ່ຕິດໄຟໄດ້ແມ່ນເກີດຈາກປະຕິກິລິຍາຂອງ amides/imides ອິນຊີທີ່ມີສານຫຼຸດຜ່ອນທີ່ເຂັ້ມແຂງ.Amides ແມ່ນພື້ນຖານທີ່ອ່ອນແອຫຼາຍ (ອ່ອນກວ່ານ້ໍາ).imides ແມ່ນພື້ນຖານຫນ້ອຍແລະໃນຄວາມເປັນຈິງ react ກັບຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງເພື່ອສ້າງເປັນເກືອ.ນັ້ນແມ່ນ, ພວກເຂົາສາມາດປະຕິກິລິຍາເປັນອາຊິດ.ການປະສົມ amides ກັບຕົວແທນ dehydrating ເຊັ່ນ P2O5 ຫຼື SOCl2 ສ້າງ nitrile ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.ການເຜົາໃຫມ້ຂອງທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ສ້າງອອກໄຊປະສົມຂອງໄນໂຕຣເຈນ (NOx). |
ອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບ | ອັນຕະລາຍສ້ວຍແຫຼມ / ຊໍາເຮື້ອ: ເມື່ອຖືກຄວາມຮ້ອນເພື່ອທໍາລາຍ 1,3-Dimethylurea ປ່ອຍຄວັນພິດ. |
ອັນຕະລາຍຈາກໄຟ | ບໍ່ມີຂໍ້ມູນຈຸດ Flash ສໍາລັບ 1,3-Dimethylurea;1,3-Dimethylurea ແມ່ນອາດຈະເປັນການເຜົາໃຫມ້. |
ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ | ເປັນພິດປານກາງໂດຍເສັ້ນທາງ intraperitoneal.ການທົດລອງຜົນກະທົບ teratogenic ແລະການຈະເລີນພັນ.ລາຍງານຂໍ້ມູນການກາຍພັນຂອງມະນຸດ.ເມື່ອຖືກໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເພື່ອເສື່ອມໂຊມ ມັນຈະປ່ອຍຄວັນພິດຂອງ NOx |
ວິທີການຊໍາລະລ້າງ | ເຮັດໃຫ້ urea crystallize ຈາກ acetone/diethyl ether ໂດຍການເຮັດໃຫ້ເຢັນໃນອາບນ້ໍາກ້ອນ.ນອກຈາກນີ້ຍັງ crystallize ມັນຈາກ EtOH ແລະແຫ້ງມັນຢູ່ທີ່ 50o / 5mm ສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງ [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.] |